Cô gái ăn liên tục vẫn gầy như xác ướp

Mặc dù ăn đến… 60 bữa mỗi ngày nhưng thân hình Lizzie Velasquez vẫn da bọc xương. Cô gái 21 tuổi này chỉ nặng bằng đứa trẻ 8 tuổi.

Lizzie là sinh viên Đại học bang Texas (Mỹ), chỉ nặng 25,4 kg.  Do mắc phải một căn bệnh hiếm gặp chưa được chẩn đoán chính xác, cứ 15 phút, cô phải ăn một lần để duy trì sức khỏe.

Trên thế giới mới chỉ có ba trường hợp mắc bệnh này được biết đến. Bệnh kìm hãm sự tăng cân mặc dù cô ăn 60 bữa nhỏ một ngày, năng lượng  tiêu thụ từ 5.000 đến 8.000 calorie, nhưng cân nặng không bao giờ vượt quá 27,3 kg.

“Tôi thường xuyên kiểm tra cân nặng của mình và thậm chí nếu chỉ tăng 454 gr thì tôi cũng đã cảm thấy rất là sung sướng và mãn nguyện”, Lizzie cho biết, “Tôi ăn các khẩu phần nhỏ gồm khoai tây chiên, kẹo, chocolate, pizza, thịt gà, bánh ngọt, bánh rán, kem, mỳ sợi và bánh quy mềm cả ngày. Tôi thấy hơi buồn khi mọi người nhìn thân hình tôi và bảo tôi là biếng ăn”.

Lizzie được sinh ra sớm bốn tuần và chỉ nặng có 1,2 kg. Các bác sĩ nhận thấy chỉ có một lượng nhỏ dịch màng ối bảo vệ cô bé trong tử cung. Rita 45 tuổi, mẹ của Lizzie, nói: “Các bác sĩ bảo với chúng tôi rằng họ không biết làm sao con bé có thể sống sót. Chúng tôi phải mua quần áo búp bê từ các cửa hàng bán đồ chơi bởi vì quần áo trẻ em quá to với con bé”.

Các bác sĩ không thể chẩn đoán được căn bệnh của Lizzie, vì vậy họ khuyên bố mẹ cô bé nên chuẩn bị tinh thần bởi điều tồi tệ nhất có thể xảy đến. Họ nghĩ Lizzie sẽ không bao giờ có thể bước đi, nói chuyện hay có một cuộc sống bình thường được.

Mặc dù não, xương và các cơ quan nội tạng của Lizzie phát triển một cách bình thường nhưng cô vẫn luôn rất nhỏ. Khi lên hai tuổi, cô bé vẫn chỉ nặng 6,8 kg, tương đương với cân nặng của một em bé 5 tháng tuổi.

Sinh ra với hai mắt màu nâu, nhưng khi lên bốn, mắt phải Lizzie bắt đầu vẩn đục và biến sắc. Sau đó, các bác sĩ phát hiện ra rằng cô đã bị mù con mắt đó. Giờ cô có một mắt màu xanh và một mắt màu nâu. Mặc dù được khám bởi các chuyên gia về gene nhưng họ vẫn không giải thích được.

Lizzie đã trải qua rất nhiều xét nghiệm tại Trung tâm Y khoa St David mà không lý giải được gì về những tình trạng bệnh cô đang mắc phải. Các bác sĩ cho rằng Lizzie có thể mắc hội chứng De Barsy - rối loạn gene  kéo theo các dấu hiệu của chứng sa giãn da, kết hợp với chậm phát triển tâm thần, tật lùn. Nhưng suy luận này sớm bị loại bỏ vì cô không có biểu hiện khó khăn trong học tập.

Khi Lizzie lên 6, các bác sĩ khuyến khích ăn nhiều chất béo, hydrat carbon và đường. Vì vậy, cô luôn mang theo đồ ăn bên mình. Hệ thống miễn dịch kém nên cô thường phải nhập viện sau nhiều lần ốm.

Hồi 16 tuổi, Lizzie gần như khó qua khỏi do thủng ruột thừa và khi lên 19 tuổi, cô phải truyền rất nhiều máu. Cô thiếu máu trầm trọng, nằm liệt giuờng do các tế bào máu không sinh sôi như bình thường. Các bác sĩ không biết tại sao cô vẫn sống. Lizzie chỉ có nửa lượng máu thông thường trong cơ thể nhưng sau khi truyền máu, cô lại cảm thấy mình như một người mới.

Giáo sư Abhimanyu Garg thuộc ĐH Texas tin rằng Lizzie có thể mắc một dạng của Neonatal Progeroid Syndrome (NPS), hội chứng thúc đẩy quá trình lão hóa, giảm mỡ ở mặt và cơ thể, và thoái hóa mô. Người mắc hội chứng này mặt thường có hình tam giác và mũi nhọn. Theo vị giáo sư này, rất ít người mắc bệnh giống Lizzie, mỗi trường hợp có đôi chút khác nhau. Lizzie may mắn có hàm răng khỏe, các cơ quan và xương khỏe mạnh, vì vậy cô trông vẫn ổn. Lizzie không uống thuốc nhưng cô phụ thuộc vào việc bổ sung vitamin và sắt để duy trì sức khỏe.

Lizzie tâm sự: “Tôi ghét cảnh mọi người cứ nhìn tôi chằm chằm hay bình luận. Khi gặp một người mới quen tôi phải nói là xin chào, tôi bị một hội chứng hiếm gặp chứ không phải biếng ăn đâu”". Dù bệnh nhưng cô sinh viên này vẫn rất lạc quan, theo đuổi nhiều sở thích giống như các cô bạn cùng trang lứa và còn viết cả sách về những trải nghiệm lạ thường của mình.